核酸外切酶I

简要描述：核酸外切酶I（Exonuclease I, Exo I）是单链特异性3'→5'核酸外切酶，从ssDNA的3'-OH末端分解生成5'-单核苷酸。对单链DNA的特异性非常高，不分解双链DNA及RNA。可通过80℃，15分钟的热处理使之失活。本是把Exo I基因( E. coli)在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。

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更新时间：2017-08-21
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核酸外切酶I 说明
核酸外切酶I（Exonuclease I, Exo I）是单链特异性3'→5'核酸外切酶，从ssDNA的3'-OH末端分解生成5'-单核苷酸。对单链DNA的特异性非常高，不分解双链DNA及RNA。可通过80℃，15分钟的热处理使之失活。本是把Exo I基因( E. coli)在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。

· 用途
酶解法清洁PCR反应产物。

如需对PCR产物进行测序，需去除反应体系中残存的引物及dNTP，否则测序反应则不能正常进行。可用来去除残留的单链引物以及扩增反应中产生的多余的单链DNA。虾碱性磷酸酶（SAP）用来去除残存的单核苷酸（dNTP），之后不需要对PCR产物进行纯化，即可以进行测序反应。此法可以避免繁琐的胶回收、柱纯化、沉淀、磁珠、过滤、透析等方法。

在反应液中去除ssDNA fragment。

· 质量保证
本经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。