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反转录*链合成引物
反转录*链合成引物

引物的质量对反转录的成功非常重要。Novoprotein提供高质量的反转录*链合成引物,可在mRNA合成cDNA时作反转录引物使用。

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UDG酶
UDG酶

UDG酶分子量25KDa,能特异性识别DNA单链或双链中的尿嘧啶残基,并从DNA上水解去除尿嘧啶残基,防止DNA发生突变,是碱基切除修复过程中的重要组分,对RNA无活性。

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NovoRec®pUC19线性化预处理载体
NovoRec®pUC19线性化预处理载体

NovoRecpUC19线性化预处理载体是配合近岸蛋白质科技有限公司的NovoRecPCR一步定向克隆试剂盒(货号:NR001)的克隆载体。pUC19质粒经由EcoR1和Sal1双酶切后割胶回收所得,可直接用于重组克隆。

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2×Super Taq Master Mix
2×Super Taq Master Mix

SinoBio采用分子进化技术在Taq酶基础上改造、制备的新型聚合酶SuperTaq具有快速、高灵敏度、抗干扰能力强等特点,是新一代的PCR聚合酶。对于简单模板(如λDNA及质粒模板)扩增长度可达8kb,能对4kb及其以下长度的片段进行高效地扩增。

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核酸外切酶III
核酸外切酶III

核酸外切酶III能作用于双链DNA,沿3’→5’方向逐步切去单核苷酸。与底物的每次结合,只切除Z末的几个核苷酸,从而对双链DNA产生渐进缺失。Z适底物是平末端或3’凹陷末端DNA,亦可作用于双链DNA的切割产生单链gap,对于对单链DNA无活性。3’突出末端抗该酶的切割,拮抗程度随3’突出末端的长度而改变,四碱基或更长的突出完全不能被切割。

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核酸外切酶I
核酸外切酶I

核酸外切酶I(ExonucleaseI,ExoI)是单链特异性3'→5'核酸外切酶,从ssDNA的3'-OH末端分解生成5'-单核苷酸。对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃,15分钟的热处理使之失活。本是把ExoI基因(E.coli)在大肠杆菌中进行表达后,经多次纯化分离而得到的。

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