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DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基

  • 发布日期:2022-01-11      浏览次数:356
    •   DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基,是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量,同时又分为高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长,适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。
        比较MEM和DMEM培养基对破骨细胞前体细胞RAW264.7分化的影响。
        方法:
        (1)根据培养基以及是否包括核因子2B配体的受体因子激活剂(RANKL)将细胞分组:M-MEM培养基组,补充AN-MEMRANKL的培养基组,高葡萄糖DMEM培养基组,高补充糖DMEM培养基组RANKL;
        (2)在培养的第三天收集细胞,并监测与分化相关的标志物酒石酸抗性酸性磷酸酶(TRP)和qPCR以及通过Western印迹激活的T细胞的活性成分。核因子κB受体激活分裂因子(核因子1b,RANK受体衰减剂)和组织蛋白酶(组织蛋白酶)KmRNA和蛋白质表达水平以及成年成骨细胞生成成骨细胞后成骨细胞的RW47的RWAnPlastRNAKAAls。关于破骨细胞分化为M-MEM的研究和高糖的结果进行了研究。
        结果:
        (1)与添加了RANKL的高葡萄糖DMEM培养基相比,通过RANKL偶联的MEM培养基的RAWmRNA表达水平为64.7。增加细胞中TRP,NFATC1,RANK和组织蛋白酶K,TRP,NFATC1和组织蛋白酶K的蛋白质表达水平;
        (2)通过向培养基或高葡萄糖DMEM培养基中添加R-MEM,可以将RAW264.7细胞分化为成年的破骨细胞,但是在RANKL处理的MEM培养基中会产生成熟细胞。更多的骨细胞。结论在RAW264.7细胞中加入RANKLM-MEM培养基分化为破骨细胞是有益的。
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