SNP（singlenucleotidepolymorphism），即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。SNP广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

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SNP（singlenucleotidepolymorphism），即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。SNP广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

SNP（singlenucleotidepolymorphism），即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。SNP广泛用于群体遗传学研究（如生物的多样性、进化及迁徙等方面）和相关疾病基因研究，以及在药物基因组学、分子诊断学和生物医学研究中也起到重要作用。