SNP(single nucleotide polymorphism)原理
SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还会影响基因的功能,从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面,将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记)和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。
SNP(single nucleotide polymorphism)测序法
服务流程
1. 客户提供:
1).已纯化基因组DNA,并填写详细基因组DNA量,浓度及纯度。
2).或提供新鲜的组织,血液,细胞样本;且尽量多的材料。
3).提供已知的基因序列或物种基因序列号;尽可能详细的背景资料。
2. 针对客户要求的特定DNA序列区域,将为客户提供包括PCR扩增引物和测序引物在内的所有引物的设计和合成。
3. PCR:PCR扩增和PCR产物纯化。
4. 测序:采用ABI 3730xl 测序仪进行测序反应。
5. 数据分析:对整个测序实验的结果进行初步分析。
6. 提供:峰图文件(abl.格式),序列文件(seq.格式);正式的数据分析报告。
样本运输:
客户根据温度,所在区域及样本类型的差异,以加冰袋或干冰运输,并保证样本的密封性和完整性,以免造成不必要的污染和损耗。