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SNP检测 Taqman/MGB探针法

SNP检测 Taqman/MGB探针法

简要描述:

SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,SNP在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。SNP广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究,在药物基因学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

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更新时间:2017-02-28

SNP(single nucleotide polymorphism)原理

    SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还会影响基因的功能,从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面,将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记)和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

SNP(single nucleotide polymorphism)服务流程

Taqman/MGB探针法

1. 客户提供:

1).已纯化基因组DNA,并填写详细基因组DNA量,浓度及纯度。

2).或提供新鲜的组织,血液,细胞样本;且尽量多的材料。

3).提供已知的基因序列或物种基因序列号;尽可能详细的背景资料。

2. 针对客户要求的特定DNA序列区域,将为客户提供引物和Taqman探针的设计和合成。

3. 提供新鲜的组织,血液,细胞样本等抽提出RNA后,进行反转录成cDNA。

4. 以DNA为模板,对目的基因进行荧光定量PCR检测。

5. 实验数据分析。

6. 提供:峰图文件(abl.格式),序列文件(seq.格式);正式的数据分析报告。

样本运输:

  客户根据温度,所在区域及样本类型的差异,以加冰袋或干冰运输,并保证样本的密封性和完整性,以免造成不必要的污染和损耗。

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