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新型快速植物DNA大量提取试剂盒(离心柱型)

简要描述:改进的经典CTAB植物DNA抽提液内(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯仿抽提后通过离心清除多糖、多酚和蛋白,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖,多酚和细胞代谢物,蛋白等杂质去除, Z后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-05-13
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新型快速植物DNA大量提取试剂盒(离心柱型)
 

产品编号包装价格
DP3091 6次询价
DP309220次询价

     

产品说明:

      改进的经典CTAB植物DNA抽提液内(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯仿抽提后通过离心清除多糖、多酚和蛋白,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖,多酚和细胞代谢物,蛋白等杂质去除, zui后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

 

注意事项:

◆   所有的离心步骤均在室温完成,使用离心力可以达到10,000×g的高速离心机。

◆   开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。

◆   需要自备β-巯基乙醇。

◆   Buffer P3 和HB buffer中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。

◆   不同来源的植物组织材料中提取的DNA 的量会有差异,一般1g新鲜组织典型产量可达30-250μg。

◆   洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保PH大于7.5, PH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20℃。DNA如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA,PH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

 

试剂盒特点:

◆   离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

◆   不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。

◆   快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。

◆   数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
 

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